GM2 Gangliosidosis
er en dødelig
neurologisk sygdom,
som nogle burmeseren
har arvelige anlæg for at udvikle
Sygdommen
er recessiv, så derfor
skal begge forældre have anlæg for sygdommen
før den komme til udtryk.
Sygdommen ødelægger
vigtige funktioner
i kroppens celler.
De første
tegn på sygdommen viser sig
allerede ved 6-8 ugers alderen. Killingerne
får lette rystelser i hoved og bagben, der
efterhånden udvikler sig til gangbesvær
og manglende koordination.Sygdommen
udvikler sig hurtigt, og de angrebne
killinger må aflives.
Killingerne kan ikke overleve.
Der findes
en test, der kan fastslå, om
burmeseren har arvelige anlæg
for udvikling
af sygdommen.
Vil du vide mere og GM2 – Klick her
|
GM2 Gangliosidosis
is
a deadly neurological disease
that exists and will tend to develop
in some Burmese cats.
The
disease is recessive, which means
that both parents will have to carry
the genes in order for it to appear.
The
disease destroys vital functions
of the body cells.
The
first symptoms of the disease already
become visible at the age of 6 – 8 weeks. The
kittens get slight shakings (tremors) of the head
and the hind legs, which gradually develop
walking disability and lack of coordination.
The disease quickly progresses and the affected
kitten have to be put to sleep.
Kittens do not survive.
There
is a test, which can determine whether
or not a Burmese has the hereditary genes for developing this disease.
For more
information on GM2 – Klich
here
|